目標
医療チームの一員として、薬物療法の効果が十分に発揮できるよう、医薬品の有効性と安全性を確保します。
基本方針
①薬物療法に関しては医師と共同責任者でなければならない。その責任を果たす為に、専門性を生かした業務を積極的に行う。
②「薬剤師は医薬品の適正使用におけるリスクマネージャー」であることを認識し、患者さまが安心して医療サービスを享受できる環境を作る。
③患者さま・他の医療スタッフからの期待にこたえられるよう常に自己研鑚に励み、技術・知識の向上に努める。
業務内容
調剤業務
【内服・外用調剤】
処方せんに記載された内容(服用量、服用方法、相互作用、配合変化、剤形、など)について確認を行い、必要に応じて医師に問い合わせをして過誤のないように正確に調剤を行っています。
患者さんが正しく使用できるように、窓口で情報提供を行いお薬の交付をしています。また、患者さんからのお薬に関する質問や相談を受けています。

【注射調剤】
注射処方箋に基づき、個人別に注射剤をセットしています。
その際、投与量、投与経路、薬剤の重複、配合変化などについて確認を行い、必要に応じて医師に問い合わせをしています。

院内製剤業務
院内製剤とは、安定性の確保が難しいなどの理由により製薬会社から製造販売されていない薬剤を病院内で製剤化したものです。治療のためや患者さんのQOL(生活の質)を向上させるために必要な製剤の調製を行っています。
薬剤管理指導業務
患者さんの疾患や年齢、体格、腎機能・肝機能などの検査値、副作用歴などを確認して、投与量やお薬の組み合わせに問題がないかなどを確認しています。ベッドサイドで患者さんまたは家族へ、お薬の効果や使用方法、起こり得る副作用とその対処法などの説明を行っています。また、患者さんからのお薬に関する質問や相談を受けています。その後、お薬の効果や副作用の有無を確認し、その内容を医師へ伝えてお薬の処方設計や提案をしています。
病棟業務
入院された患者さんまたはご家族と面談して、アレルギー歴、副作用歴、健康食品や市販薬の摂取について聞き取り、持参されたお薬の服用状況を確認します。これらの情報を基に、薬剤の飲み合わせや手術前の休薬の必要性などを考慮し、医師へ安全で有効な処方内容を提案しています。入院中は、患者さん一人一人の薬剤投与状況を確認し薬剤の適正使用を推進します。
また、注射剤の配合変化や投与速度など他職種からの相談応需や、一部の薬剤では薬剤の血中濃度から有効性・安全性を判断する投与量の設計(TDM)を実施しています。
*当院は病薬薬剤業務加算で定められた要件を満たしています。

医薬品情報業務
医薬品を適正に安全に使用するためには、投与方法、投与量、副作用、相互作用などの様々な情報を収集してその情報が適切なものかどうかを評価していくことが必要です。当院では収集した薬剤情報を薬剤科資料集にまとめ、緊急安全性情報やDSU(医薬品安全対策情報)、腎機能低下時の主な薬剤投与量、医薬品Q&A集、抗菌薬アンチバイオグラムなどの情報を院内LANや電子カルテ上から閲覧できるようにしています。また、院内で発生した副作用情報の収集を行い、新たに見つかった副作用や重大な副作用は厚生労働省へ報告しています。

無菌調剤業務
食事を食べることができない患者さんに行われる高カロリー栄養輸液(TPN)の調製や抗がん剤の調製をしています。TPN調製を無菌室内のクリーンベンチで行うとともに、医師へ組成の確認を行い、安全かつ効果的な栄養療法の実施に携わっています。また、抗がん剤による治療は治療計画(プロトコール)に基づいて適切かつ安全に行う必要があります。当院では、プロトコール審査委員会で承認されたプロトコールを基に投与量や投与間隔、投与速度などを確認し、抗がん剤の適正使用を推進しています。また、調製者への暴露を避けるため安全キャビネットで抗がん剤の調製を行っています。

医薬品管理業務
病院内で使用する医薬品の購入・在庫管理・供給を行っています。出庫状況を把握しながら医薬品の発注を行い、薬局内の適正な在庫管理だけでなく、院内すべての医薬品について取り違え防止や品質低下防止のための保管場所の検討、使用期限のチェックなどを行っています。 また、法令に基づき麻薬・毒薬・向精神薬・劇薬・ハイリスク薬・特定生物由来製品の管理を行っています。各部署に定数配置している医薬品の使用状況の確認や品質管理、定数の定期的な見直しなども行っています。
治験管理業務
新薬ができるまでには動物を対象とした非臨床試験や人を対象とした臨床試験(治験)を行います。これらの試験で収集したデータをもとに安全性・有効性を審査したうえで、厚生労働省で承認されたものが医薬品として販売されます。治験に使用される治験薬は治験依頼者(製薬会社)から治験開始時に組み入れ予定症例数に応じ、被験者ごとに区分して納入されたものを薬剤科の治験薬保管庫に保管管理しています。また、治験薬を服用する被験者ごとに管理簿を作成し投薬の都度、必要事項を記載して治験薬の払い出しをしています。
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